Spel der Tronen acteur Michaël Patrick stierf op 35-jarige leeftijd volgen driejarige strijd met ongeneeslijke neurodegeneratieve ziekten.
De acteur en toneelschrijver – bij zijn vrienden en familie bekend als ‘Mick’ – verschijnt in een herinnering Spel der Tronen aflevering van seizoen 6 als Wildling en speelde ook in de Britse show Deze stad En Mijn linkerboon.
Bij Patrick werd in februari 2023 de diagnose motorneuronziekte (MND) gesteld nadat hij tijdens het werken aan een toneelstuk evenwichts- en mobiliteitsstoornissen had ervaren. Tragisch genoeg heeft hij een familiegeschiedenis van MND, aangezien zijn vader ook aan de aandoening stierf.
Na klinische proeven met het medicijn te hebben ondergaan, besloot zijn vrouw Naomi Sheehanbevestigd via Instagram Op 8 april 2026 stierf Patrick na 10 dagen in een ziekenhuiszorgcentrum in Belfast, Noord-Ierland.
Blijf scrollen voor meer informatie over MND en Patrick’s diagnose.
Wat is motorneuronziekte?
Dat Mayo-kliniek beschrijft motorneuronziekte – ook bekend zoals amyotrofische laterale sclerose (ALS) of de ziekte van Lou Gehrig – als neurodegeneratieve aandoeningen die de zenuwcellen in de hersenen en het ruggenmerg aantasten.
“De ziekte veroorzaakt spierzwakte en verergert na verloop van tijd”, aldus de kliniek.
MND-patiënten verliezen geleidelijk de spiercontrole over hun spraak, slikken en ledematen.
Wat zijn de symptomen van motorneuronziekte?
De Mayo Clinic noemt “spiertrekkingen en zwakte in de armen of benen, slikproblemen of onduidelijke spraak” als vroege symptomen van MND. Tenslotte heeft de patiënt steeds meer moeite met spreken en slikken en heeft hij geen controle meer over zijn ledematen.
In het geval van Michael Patrick ervoer hij voor het eerst symptomen tijdens een optreden in de Dublin Fringe eind 2022.
“Ik moest erin dansen, maar ik bleef vallen en struikelde over mijn schoenen”, zei ze Podcast ‘Hersenen en leven’. in januari 2026. “Ik bleef mijn schoenen de schuld geven en bleef maar zeggen: ‘Waarom laten ze me dansen in deze grote, dikke schoenen? Het is niet eerlijk.’ Maar de situatie wordt er niet beter op.”
Patrick kreeg van een familielid het advies om naar een dokter te gaan. Tegen de tijd dat hij in februari 2023 de diagnose ALS kreeg, was hij al het vermogen kwijtgeraakt om “zijn rechterbeen op te tillen” en “kon hij zijn tenen niet naar het plafond richten.”
Kan motorneuronziekte in de familie voorkomen?
Volgens de MND Association “komt erfelijke MND voor bij maximaal 1 op de 10 mensen” met de ziekte.
“Als u een familiegeschiedenis van MND heeft, betekent dit niet dat u de aandoening definitief zult ontwikkelen, aangezien er meestal andere risicofactoren nodig zijn om MND te starten”, zegt de MND Association. Staten. “Misschien hoor je ook wel erfelijke MND, familiale of erfelijke MND.”
In het geval van Michael Patrick stierf zijn vader binnen enkele maanden na zijn diagnose aan ALS. Michaël gaf het toe RTE in augustus 2025 dat hij aanvankelijk vreesde dat hem een soortgelijk lot zou wachten.
“Bij mijn vader werd de diagnose in februari gesteld en hij stierf in oktober”, herinnert Michael zich. “Er was niet veel tijd met hem. Ik dacht: ‘Ga ik in oktober (sterven)?’ Gelukkig heb ik dat niet gedaan.”
Michaël Patrick.
Met dank aan Instagram / Michael PatrickMichael verklaarde in de podcast “Brain and Life” dat zijn familie “de enigen in Ierland lijkt te zijn die het gen hebben” voor een zeldzame vorm van ALS.
“Ik heb vier genen geërfd van vier genen waarvan bekend is dat ze MND en familiale MND veroorzaken. Eén daarvan is het FUS-gen”, zei hij. “Ik denk dat het een van de zeldzaamste van de vier is.”
Is motorneuronziekte ongeneeslijk?
Er is geen remedie voor motorneuronziekte, maar er wordt momenteel onderzoek gedaan naar mogelijke therapieën.
Michael Patrick kon meedoen aan een klinische geneesmiddelenproef voor een mogelijke behandeling en zag binnen enkele weken de “eerste symptomen verdwijnen”.
“Ik kan nu voor het eerst in ongeveer twee jaar mijn rechterbeen (en) tenen wiebelen. Het is klein”, vertelde hij in januari 2026 aan de podcast “Brain and Life”. “En mijn ademhaling gaat nog steeds door, tenzij ik een tracheotomie heb ondergaan, en mijn arm wordt nog steeds zwakker, maar feit is dat er een omkering is, en dat is heel interessant.”
Omdat mensen met ALS geleidelijk het vermogen verliezen om vrij te spreken en te ademen, kiezen sommige mensen ervoor om een tracheostomie te ondergaan, waarbij operatief een buisje in de keel wordt ingebracht om de luchtwegen te openen.
Patrick overweegt een tracheostoma te nemen. Uiteindelijk koos hij er in februari 2026 voor om de procedure niet voort te zetten, nadat hij van zijn neuroloog een jaar te leven had gekregen.
“Kortom, ik ga niet over tot een tracheostomie”, benadrukte hij via Instagram in februari 2026. “Ik heb de bevestiging dat het ongeveer zes tot twaalf maanden zal duren voordat ik naar huis kan vanwege een gebrek aan personele middelen. Hartelijk dank aan iedereen die heeft geholpen dit vooruit te helpen – van senior maatschappelijk werkers tot politici, tot directeuren van ziekenhuizen. Iedereen heeft zijn best gedaan, maar het personeel is er gewoon niet.”
