Meld u aan voor De agendaZij’nieuws- en politieke bulletins, bezorgd op donderdag.
De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) stuurde vorige week waarschuwingsbrieven naar een tiental fabrikanten en detailhandelaren van borstbanden, waarin zij beweerde dat de riemen niet zijn geregistreerd als medische hulpmiddelen, wat in strijd is met de federale wetgeving.
Dat brief gezamenlijk uitgegeven op 16 december en twee dagen later aangekondigd op een persconferentie van het Department of Health and Human Services (HHS) waar HHS-secretaris Robert F. Kennedy Jr. nieuwe regelgeving voorgesteld die tot doel heeft zorgverleners te beletten genderbevestigende medische diensten aan te bieden. In de letters staat dat de fabrikant borstband – vaak gebruikt door transgender mannen en sommige niet-binaire mensen om de borst plat te maken en dysforie te verlichten – is er niet in geslaagd zijn product te registreren als een medisch hulpmiddel van klasse I bij de FDA, en schendt daarmee de vereisten voor het bijhouden van gegevens in de Food, Drug, and Cosmetic Act.
“Uw bedrijf moet onmiddellijk actie ondernemen om eventuele overtredingen die in deze brief worden geïdentificeerd aan te pakken”, staat in de tekst van de brief. “Als deze zorgen niet adequaat worden aangepakt, kan dit leiden tot regelgevende maatregelen die door de FDA worden geïnitieerd zonder verdere kennisgeving. Deze acties omvatten, maar zijn niet beperkt tot, inbeslagnames en dwangbevelen.”
De tien fabrikanten van bevestigingsmiddelen waarop de FDA-brief doelt, zijn FLAVNT, The Fluxion, For Them, gc2b, GenderBender, ShapeShifter Apparel, TomboyX, TOMSCOUT, TransGuy Supply en UNTAG. Er werden ook nog twee brieven gestuurd naar online retailers Early to Bed en Passion Boutique, waarin ze werden beschuldigd van het overtreden van de handelswetten tussen staten door het verkopen van ringbanden die door een of meer van de tien fabrikanten waren gemaakt. Zij heeft enkele van de getroffen bedrijven een e-mail gestuurd voor commentaar, maar kreeg geen antwoord op het moment dat dit artikel werd geschreven.
Tijdens een persconferentie vorige week zei FDA-commissaris Marty Makary beweerde dat het merk zich schuldig maakte aan “illegale marketing van borstbinders voor kinderen, met als doel genderdysforie te behandelen.”
“Het opdringen van de transgenderideologie aan kinderen is roofzuchtig, verkeerd en moet stoppen”, aldus Makary, geciteerd door The Guardian. MS NU.
Makary haalde geen bewijs aan dat een van de merken hun bindende producten op de markt bracht voor kinderen; Zij vond geen marketingkopie die de beweringen van Makary ondersteunde op de website van het merk. Conservatieve groeperingen beweren dat al jaren alleen discussies over genderidentiteit gevaarlijk voor kinderen, en hun retoriek escaleert alleen maar in de loop van de tijd; tijdens een persconferentie HHS, beheerder van de Centers for Medicare en Medicaid Services De valse verklaringen van Dr. Mehmet Oz dat transjongeren routinematig vaginoplasties en phalloplasties ondergaan die tot $ 150.000 kosten; in feite zijn de meeste genderbevestigingsoperaties die bij minderjarigen worden uitgevoerd borstverkleiningsprocedures aangeboden aan cisgenderjongens.
