Selma Blair deel het laatste nieuws erover worstelen met multiple sclerose (MS)meer dan zeven jaar nadat zijn diagnose werd onthuld.
Spreken naar ster op zaterdag 22 november bevestigde Blair, 53, dat hij al “verscheidene jaren” geen uitbarstingen had en sprak hij zijn dankbaarheid uit dat zijn toestand niet was verslechterd.
“Het betekent natuurlijk veel voor mij dat ik op dit moment niet meer schade in mijn hersenen oploop. Ik heb ook veel vooruitgang geboekt op het gebied van neuroplasticiteit”, vertelde hij aan de outlet.
Blair vervolgde: “Ik heb heel veel geluk. De ervaring van iedereen met MS is anders. Ik denk dat ik een bepaalde plaats inneem (in het openbaar spreken). Mijn grote mond kijkt graag wat ik aan het stigma kan doen.”
Volgens de Mayo Clinic is MS “een ziekte die schade veroorzaakt aan de beschermende bedekking van de zenuwen. Multiple sclerose kan gevoelloosheid, zwakte, moeite met lopen, veranderingen in het gezichtsvermogen en andere symptomen veroorzaken.”
Dat Wrede bedoelingen ster deelde zijn MS-diagnose publiekelijk in oktober 2018 via een emotionele Instagram-post.
Blair deelde destijds een spiegel-selfie en schreef over bijpassende outfits voor haar Netflix-sci-fi-drama Another Life.
“Ik droeg deze outfit twee dagen geleden. En ik ben zo dankbaar. Zo diep, dat ik besloot hem te delen”, schreef Blair. “De briljante klant #Allisaswanson ontwierp niet alleen de outfit die #harperglass zal dragen tijdens deze nieuwe #Netflix-show, maar ze stopte zorgvuldig mijn benen in mijn broek, trok mijn topje over mijn hoofd, knoopte mijn jas dicht en bood me haar schouder aan om mezelf stabiel te houden. Ik heb #multiplesclerose.”
Selma Blair.
(Foto door Dimitrios Kambouris/Getty Images voor Glamour)“Ik had een exacerbatie,” vervolgde hij, eraan toevoegend dat zijn symptomen op dat moment steeds erger werden. “Door de genade van God, en de wil en het begrip van de producenten bij Netflix, heb ik een baan. Een geweldige baan. Ik ben gehandicapt. Soms val ik. Ik laat dingen vallen. Mijn geheugen is wazig. En mijn linkerkant vraagt om aanwijzingen van een kapotte GPS. Maar we doen het. En ik lach en ik weet niet precies wat ik ga doen, maar ik ga mijn best doen.”
Blair deelde vervolgens details over haar moeilijke gezondheidservaring om hoop te geven aan anderen die met soortgelijke ziekten kampen, en bedankte degenen die haar steunden.
“Ik zit hier middenin, maar ik hoop hoop te geven aan anderen. En zelfs aan mezelf”, voegde hij eraan toe. “Je kunt geen hulp krijgen tenzij je erom vraagt. In het begin kan het overweldigend zijn. Je wilt slapen. Je wilt altijd slapen. Dus ik heb geen antwoord. Weet je, ik wil slapen. Maar ik ben een open persoon en ik wil dat mijn leven vol is. Ik wil weer met mijn kinderen spelen. Ik wil gaan wandelen en paardrijden. Ik heb MS en het gaat prima. Maar als je mij ziet, terwijl ik afval op straat gooi, aarzel dan niet om me te helpen met het opruimen. Het duurt voor mij een volledige dag. Bedankt en mogen we allemaal de goede dagen in het midden kennen.
Selma Blair vertelt hoe het is om in remissie te komen voor multiple sclerose – en de pijn die gepaard gaat met ouder worden. “Ik raak altijd gewond”, zei Blair, 51, in een Instagram-video op maandag 29 januari. “Ik zeg dat alleen voor degenen onder jullie die ook pijn hebben. Ik denk dat ik het begrijp.” (…)
Vorige maand opende Blair hierover hoe artsen vroege symptomen van MS negeren voordat hij uiteindelijk de diagnose van de ziekte kreeg.
“In 2018 kreeg ik de diagnose recidiverende, beperkte MS. Het blijkt dat ik mogelijk juveniele MS heb, omdat mijn eerste optische neuritis optrad toen ik ongeveer zeven jaar oud was, waardoor ik een lui oog kreeg als gevolg van zenuwbeschadiging”, zei Blair op de Flow Space Women’s Health Summit. “Maar er zijn veel dingen die ik in mijn leven heb gemist.”
Blair herinnert zich dat ze voortdurend last had van pijn, vermoeidheid en neurologische problemen – die allemaal over het hoofd werden gezien toen ze jonger was.
“Ik heb als klein kind een CAT-scan gehad, ben naar de dokter geweest en heb weken in het ziekenhuis gelegen”, zegt Blair. “Ik zou koorts hebben, ik zou pijn hebben, eindeloze vermoeidheid en vermoeidheid die ik nog steeds heb. En mijn moeder zei: waarom geef je haar geen MRI? En ze zeiden: ‘Oh, ze heeft er geen nodig. Ze is waarschijnlijk ongesteld.'”
