Over een week is Valentijnsdag en het is een van de meest populaire feestdagen voor het consumeren van chocolade. Maar volgens twee mededelingen van de Food and Drug Administration (FDA) riskeren kopers van sommige herverpakte M&M-producten nadelige gevolgen voor de gezondheid als gevolg van niet-gespecificeerde allergenen.
Dit gebeurde omdat een aantal M&M-producten die opnieuw waren verpakt en gedistribueerd via bedrijfsevenementen, congressen of als relatiegeschenken, werden teruggeroepen. (Dit geldt niet voor M&M-producten die in winkels worden verkocht. Als u M&M’s buiten een traditionele winkel hebt ontvangen, is het belangrijk om de achterkant van de verpakking te controleren om te bepalen of uw product onder dit probleem valt.)
Dit is wat je moet weten.
Wat is er gebeurd?
Op 26 januari startte Beacon Promotions Inc een vrijwillige terugroepactie van enkele van zijn M&M-producten. Beacon Promotions, gevestigd in Minnesota, verkoopt producten van derden met de logo’s van haar klanten en merk.
Bedrijven gebruiken promotionele producten van bedrijven als Beacon om alles te produceren, van draagtassen tot chocolaatjes met hun logo, die ze vervolgens als gratis geschenk weggeven aan werknemers of klanten.
Een van de producten die Beacon aanbiedt zijn snoeppakketten, inclusief M&M’s. Verschillende door Beacon geproduceerde M&M-producten worden nu door het bedrijf teruggeroepen.
Maar volgens twee handhavingsrapporten van de FDA werden M&M-producten niet teruggeroepen omdat er geen afwijkingen waren in het snoepje zelf. De door Beacon gemaakte M&M’s die in de terugroepactie zijn opgenomen, zijn daarentegen niet voorzien van de vereiste allergeenwaarschuwing op de verpakking.
Dit gebrek aan waarschuwing betekent dat mensen die gevoelig zijn voor allergenen, waaronder melk, soja en pinda’s, ten onrechte kunnen denken dat M&M-snoepjes veilig zijn om te consumeren.
Terugroepacties van klasse II kunnen nadelige gevolgen voor de gezondheid hebben
In de handhavingsrapporten van de FDA voor beide terugroepacties werd vermeld dat elke terugroepactie geclassificeerd was als een Klasse II-terugroepactie.
Volgens het agentschap is a Klasse II-terugroepactie betekent dat het teruggeroepen product “een tijdelijk of medisch omkeerbaar nadelig gezondheidseffect kan veroorzaken of dat een ernstig nadelig gezondheidseffect onwaarschijnlijk is.”
Welke M&M-producten vallen onder de terugroepactie?
De twee terugroepacties betreffen ruim 6.000 stuks M&M-producten.
Dat eerste terugtrekking omvat de volgende 541 eenheden:
- Herverpakt M&M Pinda Snoep, Netto Gewicht 1,3 oz.
- Artikel BB471BG.
- Kavel M1823200
- Houdbaar op datum: 30-04-2026
- Gelabeld als Make Your Mark.
Dat tweede terugtrekking omvat de volgende 5788 eenheden:
- Herverpakte M&M’s snoepjes, nettogewicht 1,3 oz.
- Artikel BB458BG.
- Lot L450ARCLV03, beste per 1-12-2025 Lot L502FLHKP01, beste per 1-1-2026 Lot L523CMHKP01, beste per 30-06-2026 Lot L537GMHKP01, beste per 9-1-2026.
- Gelabeld met de volgende promotionele bedrijfsnaam. 1. Vervolgens 2. Smith Pro, 3. Jaxport, Jacksonville Port Authority, 4. Climax Molybdenum, Freeport-McMoRan Company, 5. University of Maryland, School of Public Policy, 6. Liberty University Environmental Health & Safety, 7. Subaru, 8. Trinity Cyb3r, 9. Candy Treats, 10. JSE, Jordan & Scale Engineers, 11. Dropbox DocSend, 12. PP, Promotion Prosperity, 13. Northwest Indian College Foundation, 14. FES Branding Solutions, 15. Berkshire Hathaway Guard Insurance Companies, 16. merry meiden Annual 26 Conference, 17. BW, Best Western, 18. Morgan Stanley, 19. tufin, 20. Lof van Pioneer, 21. AD Morgan, Construction Manager, Design Builder, General Contractor, 22. Adobe, 23. xfinity, 24. Fundermax Interiors, 25. White Cup, 26. Acadia Commercial, 27. Aviagen, 28. ORG Expo, 29. Maak je stempel.
Waar worden de teruggeroepen producten gedistribueerd?
Volgens het handhavingsrapport van de FDA werden de teruggeroepen M&M-producten verspreid in 20 staten, waaronder:
- Arizona
- Californië
- Florida
- Iowa
- Kansas
- Kentucky
- Massachusetts
- Maryland
- Minnesota
- North Carolina
- New York
- Ohio
- Pennsylvania
- South Dakota
- Tennessee
- Texas
- Virginia
- Washington
- Wisconsin
Wat moet ik doen als ik M&M’s heb teruggeroepen?
De handhavingskennisgeving van de FDA biedt geen specifiek advies over wat u moet doen als u een teruggeroepen M&M-product heeft.
Als best practice is het verstandig om ervoor te zorgen dat teruggeroepen M&M-producten niet in handen vallen van iemand die schade zou kunnen lijden door het consumeren van onjuist geëtiketteerde producten.
Dit verhaal en de kop zijn bijgewerkt om duidelijk te maken dat de teruggeroepen producten opnieuw zijn verpakt.
