Jo Wilson: Voetbal, kanker en ik – Sky Sports News-presentator reflecteert op het kankertraject met David Brooks, Tony Mowbray, Henri Lansbury en Emma Saunders | Voetbalnieuws

Op een nieuwe plek Sky Sports-nieuws documentaire vertelt Jo Wilson over haar kankerreis in ‘Football, Cancer and Me’.

Bij de presentatrice werd in 2022, kort na de geboorte van haar dochter Mabel, baarmoederhalskanker in stadium drie vastgesteld. Hij is nu al twee en een half jaar kankervrij.

Jo sluit zich aan bij vier voetbalfiguren die ook getroffen zijn door de ziekte. Ze bespraken hun eigen ervaringen met kanker terwijl de documentaire werd uitgezonden Sky Sports-nieuws op woensdag om 16.00 uur

Hij praatte met David Brooks en Henri Lansbury, die beiden tijdens het spelen de diagnose kregen, Tony Mowbray toen hij manager was bij Birmingham en Luchtsporten verslaggever Emma Saunders. Jo ontmoette ook St. Johnstone-eigenaar Adam Webb.

In haar eigen woorden neemt Jo ons mee op haar reis met kanker, hoe de ziekte haar leven en familie heeft beïnvloed, en waarom er hoop is voor iedereen die dezelfde ervaring meemaakt…

—

Het was 31 juli 2022 toen ik te horen kreeg dat ik kanker had.

Het raakte mij als een vrachtwagen. Ik vraag me af of ik zal sterven. Ik heb mezelf op het ergste voorbereid. Ik denk dat je dat ook zou moeten doen.

Eigenlijk heb ik het aan niemand verteld. Het was moeilijk omdat ik het niemand wilde aandoen. Ik dacht bijna dat als ik het kon doen zonder het aan iemand te vertellen, het beter zou zijn, omdat ik niet wilde dat iemand zich zorgen over mij maakte.

Als iemand dit ziet en een dokter belt omdat er iets niet goed voelt, dan is het de moeite waard om erover te praten.

Zoveel mensen worden direct of indirect getroffen door kanker. Als we hierover praten, verspreid het woord zodat mensen zich niet alleen voelen, en dat er leven is na kanker.

—

Ik wist dat er iets mis was, dus ik ging het onderzoeken. Ik dacht echt dat ik te horen zou krijgen ‘oh, het is een beetje een babykater’, maar die dag kreeg ik te horen dat het leek alsof ik kanker had.

Het is niet iets dat je verwachtte te horen en je leven verandert in een oogwenk.

Maar het vreemdste is dat er een aantal weken niets verandert, omdat je een bepaalde periode de tijd hebt om verdere tests en scans te ondergaan. Ze moeten het type kanker kennen en een behandelplan opstellen.

Er zijn een paar weken waarin ik mijn leven leef zoals gewoonlijk. Ik ging dat weekend naar een wijnfestival in Cheltenham en ik keek naar iedereen die plezier had en dacht: ‘Ik heb kanker’.

Het is gek om het leven door te zien gaan, maar tegelijkertijd weet je dat je hele leven is veranderd en binnenkort zal veranderen.

—

Mijn behandelplan bestond uit vijf weken dagelijkse radiotherapie, van maandag tot en met vrijdag. Vijf weken chemotherapie, eenmaal per week, elke woensdag, daarna drie dagen brachytherapie, een tamelijk ingrijpende vorm van inwendige radiotherapie.

Ik vertelde niemand over mijn diagnose totdat ik een behandelplan had, omdat ik mijn moeder wilde kunnen bellen en haar wilde vertellen ‘dit gebeurt, maar hier is het plan en zo gaan we er doorheen komen’.

Het was moeilijk omdat ik dat niemand wilde aandoen. Ik heb bijna het gevoel dat ik dit wel aankan, maar ik wil niet dat andere mensen zich zorgen maken en mij stress bezorgen.

Ik weet dat mijn vader en moeder heel boos zouden zijn en dat ze zich hulpeloos zouden voelen omdat ze op dat moment niets konden doen om mij te helpen.

Als moeder weet je dat je alles voor je kinderen zou doen en dat je niet wilt dat ze lijden. Ik weet hoe moeilijk het voor hen is om het te vinden.

Chemotherapiedagen zijn de moeilijkste dagen. Ik herinner me dat de verpleegster dit aan mij uitlegde en dat ik vroeg: ‘Hoe zal ik me hierna voelen?’ en hij zei: ‘iedereen reageert anders, dus je kunt het niet weten’.

Zonder het te beseffen vond ik het behoorlijk moeilijk om ermee om te gaan, omdat je ernaar kijkt en zegt: ‘Oké, dit vocht stroomt naar binnen, ik weet niet hoe ik me voel, ik weet niet hoe mijn lichaam gaat reageren’, maar tegelijkertijd is het iets dat me hopelijk beter zal maken.

Er waren momenten waarop ik op de grond lag te huilen, van: ‘Ik kan dit niet, ik kan geen behandeling krijgen’.

Het laatste deel van mijn behandeling was wreed. Drie dagen in het ziekenhuis werd ik in slaap gebracht en werden veertien metalen staven in mijn lichaam gestoken. Vervolgens moest ik gedurende die drie dagen in een ziekenhuisbed liggen. Ik kon niet eten, ik kon niet bewegen.

Ik mag Mabel ook niet zien omdat ze me wil knuffelen en op me wil klimmen en ik wil ook niet dat ze me zo ziet.

Maar dit is de eerste keer dat ik niet bij hem ben sinds mijn bevalling. Het was waarschijnlijk het donkerste moment, liggend in het ziekenhuisbed.

Ik denk dat hij me door de behandeling heen heeft geholpen en het duurde maar drie dagen, maar dat waren de eerste drie dagen dat ik zonder hem doorbracht.

Toen ik voor het eerst de diagnose kreeg, was Mabel 18 maanden oud. Hij was mijn focus en de reden dat ik elke dag wakker werd ondanks de pijn en uitputting.

Doordat ik terug kan gaan naar de moedermodus, blijf ik op de been, want zelfs op mijn donkerste dagen is zij mijn reden voor alles. Voordat ik het wist, was Mabel mijn rots in de branding.

Ik zei dat mijn eerste vraag was ‘zal ik doodgaan’ en dat het niet over mij ging. Ik heb de dood geaccepteerd en dat het voor mij een realiteit zou kunnen zijn, maar waar ik het niet mee eens ben, is de mogelijkheid om hem zonder moeder achter te laten.

—

Als de behandeling stopt, is het moeilijk omdat je daar opeens alleen maar hoeft te verwerken wat er is gebeurd.

Je hebt het gevoel dat er iets minder steun is omdat je geen behandeling zoekt en het herstel lastig is omdat je nog steeds pijn hebt. Ik ben nog steeds erg moe en probeer ook met de psychologische impact om te gaan.

Dingen als scans worden al snel een groot deel van uw leven, net als de angst dat de ziekte mogelijk terugkomt.

Ik merk dat sommige mensen denken: ‘Je hebt kanker gehad, je hebt een behandeling gehad, nu ben je beter’, maar dat is niet het geval. Ik denk er waarschijnlijk elke dag in een of andere vorm aan.

Ik werd een tijdje geleden wakker met heel erge rugpijn en met het type kanker dat ik heb, is rugpijn een van de grootste terugkerende symptomen, en ik dacht ‘het is terug’.

Het is best lastig te begrijpen dat je nu moet wachten en hopen dat het werkt.

Ik wil nog steeds geen mensen ontmoeten omdat ik veel ben afgevallen en ik het gevoel heb dat ik er niet gezond uitzie. Ik weet ook niet of het werkt of niet, en ik ben er niet klaar voor om zo’n gesprek met iemand anders te voeren.

—

Toen mij werd verteld dat ik kankervrij was, voelde het geweldig. Je kunt het gevoel niet eens beschrijven als je die woorden hoort, dat de behandeling werkt, want dat is alles waar je op hoopt en hoopt.

Dit is het moeilijkste wat ik ooit heb meegemaakt, maar ik ben er doorheen gekomen en ik ben kankervrij, ik leef en het gaat goed.

Het is zo verschrikkelijk dat je denkt dat je het allemaal moet vieren, maar dat komt waarschijnlijk niet door de vreselijke dingen die je hebt meegemaakt.

Ik ben nu twee en een half jaar kankervrij, maar ik weet niet of je echt kankervrij bent, want het is nog steeds iets waar ik elke dag aan denk. Naarmate de tijd verstrijkt, denk je er steeds minder over na, maar het is nog steeds iets waar ik aan denk.

Ik leef ook met bijwerkingen. Ik ben 40 jaar oud, maar dat maakt mij ouder. Ik ging door de vroege menopauze, ik was onvruchtbaar, dus kreeg ik te horen dat mijn behandeling betekende dat ik geen kinderen meer kon krijgen.

Zelfs psychologisch is het moeilijk. Ik denk niet dat het iets is dat je zal verlaten.

Ik was zo blij voor Mabel. Je begint je bijna het leven van je kleine meisje voor te stellen en ik herinner me dat ik eraan dacht dat ze niet naar school zou gaan.

—

Ik ben altijd sportief geweest, dus mijn competitieve instelling komt naar voren in alles wat ik doe. Dit heeft mij tijdens de behandeling echt geholpen wat betreft mijn copingvaardigheden en ook mijn veerkracht. Dit heeft mijn hele leven een rol gespeeld bij het sporten.

Dan betekent de bredere voetbalfamilie, mijn betrokkenheid bij de sportmedia, de steun die ik daar krijg veel voor mij.

De stroom aan steun die ik kreeg uit de voetbal- en sportwereld, mensen die ik nog nooit had ontmoet of gesproken… toen ik weer aan het werk ging, postte ik op sociale media en de stroom aan berichten van mensen was oprecht heel blij en blij om mij aan de andere kant te zien verschijnen.

Het leven is goed, het leven is gelukkig. Het leven gaat over genieten van de kleine momenten, tijd doorbrengen met de mensen van wie je houdt, en dingen doen die je gelukkig maken.

Het verandert je echt. Je kunt zoiets niet meemaken en niet veranderd worden. Dit plaatst alles in perspectief. Niemand van ons weet hoe lang we nog op deze aarde hebben, dus het gaat erom dat we elke dag genieten.

Je kunt er doorheen komen. Mensen helpen je er doorheen en er is leven na kanker.

Als u of iemand die u kent kanker heeft, bent u niet de enige. Voor ondersteuning en informatie kunt u terecht op: cancerresearchuk.org of macmillan.org.uk. U kunt ook met uw arts spreken of de Macmillan Support Line bellen op 0808 808 00 00.

Kijk naar ‘Football, Cancer and Me’ met Jo Wilson Sky Sports-nieuws om 16.00 uur op woensdag. De documentaire zal ook On Demand beschikbaar zijn.