‘Ik wil altijd dat mijn leven zo privé mogelijk is’ Bijou Philips het je vertellen Wij wekelijks in zijn huis in Beverly Hills. Het is logisch: hij werd beroemd geboren en bleef zo.
zijn vader, Johnstichtte de Mamas & the Papas; zijn zus wel Eén dag tegelijk actrice Mackenzie Phillips en zanger Wilson Phillips Chynna. Onlangs, Bijna beroemd actrice is in het nieuws geweest omdat ex-man, Danny Mastersondie in 2023 schuldig werd bevonden aan verkrachting en veroordeeld tot 30 jaar tot levenslang in de gevangenis. (Phillips vroeg dat jaar een echtscheiding aan.) Ze had al tien jaar geen sit-down interview meer gedaan en verbrak nu haar stilzwijgen omdat ze hulp nodig had – voor zichzelf en voor iedereen die voor haar leven vocht.
Phillips, 45, werd geboren met onderontwikkelde nieren; hij bracht zijn eerste drie maanden door met dialyse en herstelde, maar zijn nierfunctie was beperkt. Hij had op 36-jarige leeftijd een transplantatie nodig (zijn vriend Chris Wadhams was de donor), maar op 11 februari onthulde hij op sociale media dat hij in het ziekenhuis was opgenomen en opnieuw dialyse onderging. Het vinden van een nieuwe donor is een kwestie van leven en dood.
“Het was eng om mijn gezondheid openbaar te maken, maar mijn vrienden en familie waren het zat met mij. Ze namen de controle over en zeiden: ‘We doen dit.'” Haar ondersteuningssysteem omvat haar broers en zussen, haar vriend, zakenman Jamie Mazuren levenslange vrienden zoals Nicky En Parijs HiltonEn Kimberley Stewart. Ze traden op als zijn pleitbezorgers als hij er niet kon zijn, stuurden berichten en geschenken en praatten zelfs met zijn artsen via groepschat.
Wat persoonlijk naar voren komt is zijn buitengewone geest, ook al heeft hij momenteel een katheter in zijn borst die hem verhindert te douchen, en dialyse kan zijn hartslag tot 190 verhogen. Hij is opgewekt en kalm en glimlacht breed tijdens ons interview. Er was een gevoel van vrede toen hij sprak Wij over het verwerken van haar dood, het vergroten van het bewustzijn over orgaandonatie en het proberen een gevoel van normaliteit te behouden voor haar 12-jarige dochter, Fianna.
Leuk je te ontmoeten, en het spijt me dat de dingen verdrietig zijn. Hoe voel je je?
Ik voel me redelijk goed sinds ik ben begonnen met dialyse… Misschien kan ik een nier krijgen van mijn broer (Aäron Wilson), maar hij was geen goede match. Hij kan misschien een nieruitwisseling doen, maar dat weten ze niet zeker. Ze hadden hem al een keer afgewezen, dus hij zou het opnieuw proberen.
Hoe werkt het?
Als hij mij zijn nier zou geven, zou ik bovenaan de lijst komen te staan. Ik krijg dus de volgende nier die bij mij past. Ik heb antilichamen (die de kans op nierafstoting vergroten), dus dat maakt het ingewikkeld.
Hoe voel jij je emotioneel?
Sterk. Ik heb veel meegemaakt in mijn leven, en ik weet niet of ik iets zou veranderen. Ik ben een vrij vrolijk persoon en bekijk het meestal van de positieve kant. Er is veel voor nodig om mij te laten verdwalen of mij verdrietig te laten voelen.

Hebben mensen contact met je opgenomen na je Instagram-post op 11 februari?
Zoveel mensen, het was prachtig.
Zo meldden zich 1.300 mensen die zich wilden laten testen. Daarvan denk ik dat we 50 of 60 mensen hebben die mogelijk een match zijn (de bloedgroep van Philips is B-negatief, dus O+, O-negatief en B-negatief kunnen doneren.) Er zijn 90.000 mensen in Amerika die een nier nodig hebben. Het is iets dat mensen niet echt begrijpen of waar ze niet over praten. Er zijn zoveel mensen die lijden en dialyse ondergaan. Dialyse is geen genezing, en het is niet iets dat u zal helpen een echt leven te leiden. Je hebt echt een niertransplantatie nodig… Ik denk dat het nuttig is om het bewustzijn te vergroten, (aan te moedigen) meer mensen om in de ether te doneren. Het is een heel wilde ziekte. Je nieren brengen je elektrolyten in evenwicht; ze maken hormonen aan die uw witte bloedcellen of beenmerg opdracht geven om rode bloedcellen aan te maken. Het beïnvloedt je echt op verschillende manieren.
We zien veel verhalen over sterren die worstelen met de kosten van medische zorg. Wat is jouw ervaring?
Bij mijn eerste transplantatie weigerde SAG bescherming. Maandenlang hebben we moeten vechten om goedkeuring te krijgen. Nadat ik dialyse had ondergaan, kwam ik in aanmerking voor Medicare. In eerste instantie zeiden ze dat ze het zouden dekken, maar dat deden ze toen niet. Ook SAG weigerde te betalen. (Vertegenwoordigers van SAG-AFTRA Health Plan konden geen commentaar geven Wijonder verwijzing naar de HIPAA-regelgeving.) Ik kreeg te maken met enorme rekeningen terwijl ik probeerde te overleven. Deze keer heb ik vanwege die ervaring meerdere verzekeringen en Medicare. Het is gek dat je een verzekeringsstrategie moet bedenken terwijl je voor je leven vecht… Er zijn nog steeds medicijnen die ik nodig heb die niet zijn goedgekeurd. De prijs is ongelooflijk duur. Ik betaalde uit eigen zak omdat ik geen keus had. Het systeem is zo ingewikkeld, onduidelijk en gestapeld dat het het zelfs voor mensen met de middelen moeilijk maakt. Voor een gezin zonder hen kan ik me de stress niet eens voorstellen.
Heeft de arts u een tijdschema gegeven voor wanneer u een transplantatie nodig heeft?
Ik had een jaar lang een transplantatie nodig. Het is alsof ik aan een draadje blijf hangen. Mijn vader onderging een levertransplantatie toen ik tien was, en toen ik twintig was, moest hij dialyse ondergaan aan de UCLA. De medicijnen die u tijdens een transplantatie gebruikt, zijn zeer giftig voor de nieren. Dus als u over tien jaar een transplantatie krijgt – van hart, lever of nier – heeft u waarschijnlijk een niertransplantatie nodig. Mijn vader moest na een levertransplantatie dialyse ondergaan, (en) hij kreeg een infectie en stierf binnen drie dagen omdat zijn immuunsysteem zo zwak was. Dus voor mij was dialyse aan de UCLA eng.

Omdat je je vader er doorheen zag gaan.
Ik heb al zo lang een immunosuppressie. Ik kan een paar jaar aan de dialyse moeten, of ik kan morgen een infectie krijgen en die is binnen een paar dagen verdwenen. Ik ben erg hoopvol, (maar) dit is een zeer urgente situatie.
Hoe heeft deze ervaring uw kijk op het leven veranderd?
Ik heb meer compassie voor mezelf en het vermogen om echt de tijd te nemen om voor mijn lichaam en mezelf te zorgen… Ik heb een diepe behoefte aan spiritualiteit ontdekt die ik niet had toen ik jonger was. Ik heb veel gebeden. Ik zat in een kleine groep die ’s ochtends, direct na het afleveren, de rozenkrans bad. Ik ga proberen de traditionele vastentijd te volgen, waarbij ik vast op woensdag en vrijdag. (Ondanks wijdverspreide berichten dat Phillips de Scientology Kerk verlaat, zei zijn vertegenwoordiger Wij ze is nooit lid geweest, en haar enige band met de Kerk was haar huwelijk met Masterson, een levenslange scientoloog.)
Ben je bang voor de dood?
Vóór de eerste transplantatie maakte ik een donkere nacht van de ziel door. Je komt op een punt waarop je oké moet zijn met je leven en denkt: “Weet je wat? Ik ben trots op mezelf. Ik heb alle vakjes aangevinkt die ik wil controleren. Ik heb er vertrouwen in om te gaan.” Ik ben getrouwd en kan het loslaten en er vrede mee sluiten. Het is een soort egodood, omdat er een deel van jou is dat door wil gaan en nog een film wil maken en nog een album wil maken en vechten, vechten, vechten. Je hebt een passie in je als je kunstenaar bent… Nu ben ik een alleenstaande moeder en alles is anders. Ik wil er voor hem zijn, en ik moet er voor hem zijn. Het gevecht brak opnieuw uit. Het was al lang voorbij. Ik ben dat. Ik ben alles wat hij heeft.

Hoe gaat Fianna met de dingen om?
Hij is de sterkste kleine mens. Hij is briljant. Hij is een geweldige pianist en songwriter, en hij doet het fenomenaal goed op school. En hij is echt cool, veel cooler dan ik. Hij is erg wijs en ik ben er erg trots op dat ik zijn moeder ben. Hij neemt de echt moeilijke dingen in het leven en behandelt ze op een zeer stijlvolle manier. Ik verdien zo’n geweldig mens in mijn leven niet. Dit is magisch.
Hij was 3 jaar oud toen u de transplantatie kreeg. Begrijpt hij het altijd?
Ze speelde met haar pop en zei: ‘Deze pop moet gedialyseerd worden.’ In sommige opzichten was dit normaal voor hem.
Hoe ziet uw dagelijks leven er nu uit?
Vandaag breng ik mijn dochter naar school, kom naar huis, eet wat, ga naar de dialyse, ga naar huis, en meestal doe ik een paar dingen, haal haar op van school, breng haar als ze iets te doen heeft na school, of ga misschien vroeg uit eten of kom thuis en maak het eten klaar. Dat is mijn dag. Als ik niet aan de dialyse was, zou ik boodschappen doen en naar de supermarkt gaan.
Kun je nog iets creëren of überhaupt werken?
Voordat ik het telefoontje kreeg dat… mijn nieren opnieuw faalden, speelde ik een show en zette ik de muziek uit. Ik werkte aan een nieuw album… Ik ging een film maken in Bulgarije… Ik was erg opgewonden – het was een geweldig stuk – maar ik moest me terugtrekken omdat ik ziek was.
Hoe ga je om met de onzekerheid bij het vinden van een donor?
Ik heb het gewoon aan God gegeven. Mijn hele leven ben ik op de proef gesteld. Er zijn zoveel dingen die mij verdrietig, beschaamd, bang en bezorgd maken. Ik moest snel groeien. Ik moet echt naar mezelf kijken (en) dankbaar zijn voor wat ik heb. We hebben zoveel geluk dat we op deze planeet zijn, in dit lichaam, en dit leven kunnen leiden. Er is zoveel liefde, er is zoveel schoonheid. Moeilijk te geloven. Als je in een lichaam leeft dat je niet altijd kunt vertrouwen… maakt het mooie dingen zoveel mooier. Het is als een cheatcode. Je maakt al deze moeilijke dingen mee, maar God, het maakt de zonsondergangen mooier en je adem wordt als een glas champagne. Alles is beter omdat je veel dankbaarheid hebt. Ik ontdekte dat de mensen die echt niet hebben geleden, niet veel hebben meegemaakt, zij degenen zijn die de moeilijkste tijden doormaken. De kleinste dingen kunnen hen in chaos brengen. Mensen die het daadwerkelijk hebben meegemaakt, je kunt niet anders dan verbaasd zijn over de schoonheid van het leven.



