Spel der Tronen acteur Michaël Patrick spreek er eerlijk over worstelen met Motor Neuron Disease (MND) voor zijn dood op 35-jarige leeftijd.
Michaëls dood aangekondigd via Instagram op 8 april 2026 door zijn vrouw Naomi Sheehandie vertelde dat haar man – die ze ‘Mick’ noemde – was overleden aan de neurodegeneratieve ziekte na tien dagen in een hospice-zorgcentrum in Belfast, Noord-Ierland. (Volgens Mayo-kliniekMND tast de zenuwcellen in de hersenen en het ruggenmerg aan en verzwakt geleidelijk de spieren die de spraak, het slikken en de beweging van de ledematen controleren.)
“(Mick) werd 10 dagen geleden opgenomen (in het ziekenhuis) en verzorgd door het geweldige team daar. Hij overleed vredig omringd door familie en vrienden. Woorden kunnen niet beschrijven hoe diepbedroefd we zijn”, schreef Sheehan.
Patrick is een acteur en toneelschrijver die verscheen in een Spel der Tronen aflevering van seizoen 6 als een Wildling. Hij gebruikte ook zijn eigen gevecht met MND als inspiratie voor zijn hitgame Mijn rechtervoetwaarin wordt besproken hoe hij werd geconfronteerd met de diagnose van dezelfde ziekte die zijn vader doodde.
Blijf scrollen om meer te weten te komen over wat Patrick te zeggen had over zijn diagnose.
Michael Patrick ziet steeds engere symptomen
Michael Patrick legt het uit Podcast ‘Hersenen en leven’. in januari 2026, toen hij zich voor het eerst afvroeg of er iets mis was tijdens een optreden in een toneelstuk op het Dublin Fringe-festival eind 2022.
“Ik moest erin dansen, maar ik bleef vallen en struikelde over mijn schoenen”, herinnert hij zich. “Ik bleef mijn schoenen de schuld geven en bleef maar zeggen: ‘Waarom laten ze me dansen in deze grote, dikke schoenen? Het is niet eerlijk.’ Maar de situatie wordt er niet beter op.”
Michael kreeg van de tante van zijn vrouw het advies om zich te laten onderzoeken vanwege zijn familiegeschiedenis van ALS. Tegen de tijd dat Michael zijn arts zag, kon hij niet langer ‘zijn rechterbeen optillen’ en ‘zijn tenen niet meer naar het plafond richten’.
In februari 2023 werd officieel de diagnose motorneuronziekte gesteld.
De vader van Michael Patrick sterft aan ALS
Dat Deze stad terwijl de acteur met haar sprak, blikte hij terug op zijn eerste reactie op de diagnose RTE in augustus 2025. Michael Patrick vraagt zich natuurlijk af hoe lang hij realistisch gezien nog te leven heeft sinds zijn vader eerder aan ALS overleed.
“Bij mijn vader werd de diagnose in februari gesteld en hij stierf in oktober”, herinnert Michael zich. “Er was niet veel tijd met hem. Ik dacht: ‘Ga ik in oktober (sterven)?’ Gelukkig heb ik dat niet gedaan.”
Hij deelde op de podcast ‘Brain and Life’ dat zijn familie ‘de enigen in Ierland lijkt te zijn die het gen hebben’ voor een zeldzame vorm van ALS.
“Ik heb vier genen die familiaal worden overgeërfd: FUS MND, waarvan bekend is dat het MND en familiale MND veroorzaakt. Eén daarvan is het FUS-gen”, legde hij uit. “Ik denk dat het een van de zeldzaamste van de vier is.”
Michael Patrick neemt deel aan klinische geneesmiddelenstudie
In september 2023 werd Michael Patrick toegelaten tot een geneesmiddelenonderzoek voor een mogelijke behandeling van ALS. De eerste resultaten waren veelbelovend, aangezien hij binnen enkele weken na het starten van de proef ‘de eerste veranderingen in de symptomen zag’.
“Ik kan nu voor het eerst in ongeveer twee jaar mijn rechterbeen (en) tenen wiebelen. Het is klein”, vertelde hij in januari 2026 aan de podcast “Brain and Life”. “En mijn ademhaling gaat nog steeds door, tenzij ik een tracheotomie heb ondergaan, en mijn arm wordt nog steeds zwakker, maar feit is dat er een omkering is, en dat is heel interessant.”
Hij prees het “niveau van zorg en ondersteuning dat u krijgt” dat hij sinds het begin van het proces van zijn medische team heeft gekregen.
De vrienden en familie van Michael Patrick verenigen zich om hem te steunen
Na de MND-diagnose van Michael Patrick begonnen zijn vrienden en familie wakker te worden GoFundMe-account om te helpen betalen voor speciale zorg in verband met een tracheostomie. (Patricks arts raadde hem aan een tracheostomie te ondergaan – een chirurgische incisie om de luchtwegen te openen – om zijn ademhaling te bevorderen.)
De oproep om geld in te zamelen heeft op het moment van publicatie ruim £110.000 van het beoogde doel van £100.000 opgehaald.
“Iedereen is geweldig”, zei hij in de podcast “Brain and Life”. “Ik heb een geweldig ondersteunend netwerk met mijn familie en mijn vrouw. Ik ben twee dagen voordat ik aan mijn medicijnproef begon getrouwd, dus ze is geweldig geweest. Mijn vrienden van school hebben onlangs £100.000 ingezameld via een GoFundMe-account voor steun en zo. Ik heb dus veel steun gehad. Mijn familie en vrienden zijn geweldig geweest en ik kan ze niet genoeg bedanken.”
Michael Patrick biedt gezondheidsupdate weken voor zijn dood
Michael Patrick onthuld via Instagram in februari 2026 dat zijn neuroloog hem had verteld dat hij “waarschijnlijk nog ongeveer een jaar te gaan had”. Hij bracht “meer dan een week” door in het ziekenhuis en besprak de praktische realiteit van het doorgaan met de tracheostomieprocedure.
“Kortom, ik ga niet verder met de tracheostomie”, kondigde hij aan. “Ik heb de bevestiging dat het ongeveer zes tot twaalf maanden zal duren voordat ik naar huis kan vanwege een gebrek aan personele middelen. Ik wil iedereen enorm bedanken die dit heeft helpen doorzetten – van senior maatschappelijk werkers tot politici en ziekenhuisdirecteuren. Iedereen heeft zijn best gedaan, maar het personeel is er gewoon niet.”
Michael besloot dat hij niet “veel tijd wilde riskeren” in het ziekenhuis als hij zich in de late stadia van ALS bevond.
“Heel erg bedankt voor alle donaties aan GoFundMe, ook al heb ik geen tracheostomie gehad. Het zal mij nog steeds specialistische zorg bieden als ik de laatste levensfase inga. Ik ben nog steeds vernederd door al jullie vrijgevigheid”, besloot hij.
Michael stierf op 7 april 2026, na tien dagen in het Northern Ireland Hospital te zijn opgenomen.
