Een specifieke benaming van het medicijn Xanax, dat vaak wordt voorgeschreven voor de behandeling van geestelijke gezondheidsproblemen, waaronder angst- en paniekstoornissen, is teruggeroepen vanwege het potentieel van het product om nadelige gezondheidseffecten te veroorzaken.
Ambtenaren van de Amerikaanse Food and Drug Administration kondigde een vrijwillige terugroepactie van Xanax aanook bekend als alprazolam, gedistribueerd door de in West Virginia gevestigde distributeur Viatris Specialty LLC.
Viatris Inc., het moederbedrijf van de distributeur, reageerde niet op het verzoek van The Times om commentaar.
Xanax is een van de meest voorgeschreven medicijnen door artsen om gegeneraliseerde angst- en paniekstoornissen te behandelen, maar verslavingsdeskundigen zeggen dat het medicijn als een zeer verslavende stof wordt beschouwd vanwege de psychodynamische eigenschappen ervan, waaronder het creëren van gevoelens van euforie, volgens een rapport in Nationale Bibliotheek voor Geneeskunde.
Dit medicijn is over het algemeen veilig en nuttig als het wordt gebruikt zoals voorgeschreven, en de effecten zullen naar verwachting tot zes uur aanhouden, aldus de American Cancer Society. Verslavingscentra van Amerika.
Viatris Specialties LLC. heeft volgens FDA-functionarissen eind vorige maand vrijwillig een terugroepactie voor zijn product geïnitieerd. Er zijn geen ziekten of verwondingen gemeld in verband met het stoppen van de pil.
Waarom deze specifieke toewijzing van Xanax werd teruggeroepen
Xanax-tabletten werden onder de terugroepactie van klasse II geplaatst omdat het product niet voldeed aan de ontbindingsspecificaties, wat betekent dat het faalde Lost op met standaardsnelheid.
De classificatie in Xanax-tabletten betekent dat gebruik of blootstelling aan het product nadelige gevolgen voor de gezondheid kan hebben die tijdelijk of medisch omkeerbaar zijn. volgens de FDA.
Details van teruggeroepen receptpillen
Het product dat wordt teruggeroepen is Xanax XR, een tablet met verlengde afgifte.
De tabletten zijn 3 milligram en er zitten 60 pillen in één flesje.
De productcode-informatie is “Lot #8177156” met een vervaldatum van 28 februari 2027. Deze informatie is te vinden op het pillenflesje.
Waar het product wordt verkocht
Xanax-tabletten worden landelijk verkocht.
Wat moet u doen als u een teruggeroepen fles Xanax heeft?
Wanneer een receptgeneesmiddel wordt opgenomen in een terugroepactie van klasse II, wordt het doorgaans uit de schappen in winkels gehaald, maar ambtenaren zeggen dat patiënten en consumenten het medicijn kunnen blijven gebruiken, tenzij anders voorgeschreven door de FDA of het terugroepbedrijf.
Noch de FDA, noch Viatris hebben verdere informatie verstrekt over het al dan niet stoppen van het gebruik van Xanax-pillen.
FDA-functionarissen zeggen dat als u vragen of zorgen heeft over de teruggeroepen producten, u uw arts of apotheker moet raadplegen.
“In sommige gevallen kan het stoppen van de behandeling gevaarlijker zijn voor uw gezondheid dan het blijven innemen van de teruggeroepen medicatie”, aldus de FDA.
